腔道檢查專用款!平創醫療無菌型醫用超聲耦合劑填補市場空白—平創醫療
腔道超聲檢查,如經陰道、經直腸檢查,因其能更清晰地觀察盆腔及消化道深部結構,已成為臨床診斷的重要手段。但此類檢查直接接觸人體黏膜,對耦合劑的無菌性與安全性要求遠高于普通體表檢查,專用無菌產品的市場需求日益凸顯。...
查看詳情腔道超聲檢查,如經陰道、經直腸檢查,因其能更清晰地觀察盆腔及消化道深部結構,已成為臨床診斷的重要手段。但此類檢查直接接觸人體黏膜,對耦合劑的無菌性與安全性要求遠高于普通體表檢查,專用無菌產品的市場需求日益凸顯。...
查看詳情隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》 新國家標準的正式實施,對醫用超聲耦合劑的分類、技術要求及臨床應用規范都提出了更為明確和嚴格的指引。這一標準的更新,旨在提升產品質量,保障患者安全,推動行業的健康發展。...
查看詳情腔道超聲檢查因其獨特的診斷優勢,在臨床應用日益廣泛。然而,與體表超聲不同,腔道檢查直接接觸人體黏膜,對所用耦合劑的無菌性、安全性有特殊要求。長期以來,市場上缺乏針對性的專用無菌型腔道耦合劑,給臨床操作帶來了一定的安全隱患。...
查看詳情經直腸、食道等腔道進行的超聲檢查,因直接接觸人體黏膜組織,對耦合劑的無菌性和安全性提出了極高要求。這些部位的黏膜相對脆弱,若使用劣質的耦合劑,可能導致刺激、過敏甚至感染,影響檢查結果的準確性和患者的就醫體驗。...
查看詳情術中超聲診斷的精準性與患者安全緊密相關,選擇合適的耦合劑是關鍵環節。尤其在涉及創口或開放性操作時,耦合劑的無菌性能成為保障手術順利進行、預防感染的首要考量,不容忽視。這直接關系到手術質量和患者的術后恢復。...
查看詳情熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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