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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的實施，使得無菌型耦合劑成為經(jīng)銷商的新機(jī)遇。面對有限的具備合法生產(chǎn)資質(zhì)的廠家，經(jīng)銷商如何選擇最合適的品牌進(jìn)行合作，是業(yè)務(wù)成功的關(guān)鍵。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的實施，使得無菌型耦合劑成為經(jīng)銷商開拓業(yè)務(wù)的新方向。面對這一市場變革，經(jīng)銷商需要有計劃、有策略地布局無菌型耦合劑業(yè)務(wù)。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制執(zhí)行，在給經(jīng)銷商帶來市場格局變化警示的同時，也孕育著巨大的“掘金”新市場機(jī)遇。特別是無菌型耦合劑需求的爆發(fā)式增長，為具備前瞻性的經(jīng)銷商提供了難得的商機(jī)。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制執(zhí)行，對醫(yī)用超聲耦合劑的銷售市場帶來了巨大的影響，特別是對經(jīng)銷商而言，這是一個重要的警示：過去的采購格局將徹底改變。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的實施，正在構(gòu)建醫(yī)院醫(yī)用超聲耦合劑采購管理的新范式。這一新范式更加強(qiáng)調(diào)基于風(fēng)險的分類管理、嚴(yán)格的合規(guī)性審核和對供應(yīng)商資質(zhì)的深入考察。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的實施，不僅僅是醫(yī)用耦合劑的合規(guī)問題，更是對醫(yī)院提升整體診療水平的重要啟示。通過對這一標(biāo)準(zhǔn)的理解和執(zhí)行，醫(yī)院可以在多個方面實現(xiàn)提升。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的實施，代表著醫(yī)用超聲耦合劑這一關(guān)鍵耗材的全面升級。醫(yī)院需要深刻理解新標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)涵，推動超聲耗材向更高質(zhì)量、更安全的方向發(fā)展。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的實施，使得醫(yī)院在醫(yī)用超聲耦合劑采購中面臨新的風(fēng)險點，主要是采購不合規(guī)產(chǎn)品或產(chǎn)品使用不當(dāng)帶來的患者安全風(fēng)險和合規(guī)風(fēng)險。因此，醫(yī)院必須采取有效措施規(guī)避這些風(fēng)險。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制執(zhí)行，正在推動醫(yī)院醫(yī)用耦合劑采購向高品質(zhì)、高安全性的產(chǎn)品轉(zhuǎn)型。特別是無菌型耦合劑在高風(fēng)險場景的強(qiáng)制使用，為醫(yī)院采購提供了“新選擇”，但這種選擇更多是基于合規(guī)和安全的必然要求。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制執(zhí)行，要求醫(yī)院不僅僅在采購環(huán)節(jié)，而是在整個醫(yī)用耦合劑的生命周期管理中，都要確保其合規(guī)性。這是一個系統(tǒng)性的工程，需要醫(yī)院各部門協(xié)同努力。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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