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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/20經(jīng)銷商在向區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)推廣產(chǎn)品時(shí)，往往需要有力的“定心丸”來增強(qiáng)對方的信任感和合作意愿。平創(chuàng)醫(yī)療擁有與眾多國內(nèi)頂級三甲醫(yī)院成功合作的豐富案例，這些案例將成為其合作經(jīng)銷商在進(jìn)行區(qū)域市場談判時(shí)最寶貴的“底氣”來源和最具說服力的“王牌”之一。
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/20美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認(rèn)證和歐盟CE標(biāo)志認(rèn)證對于希望拓展海外市場的經(jīng)銷商而言，價(jià)值不言而喻。平之創(chuàng)醫(yī)用超聲耦合劑生產(chǎn)廠家——平創(chuàng)醫(yī)療目前已經(jīng)取得FDA和CE雙認(rèn)證，為合作經(jīng)銷商的出口業(yè)務(wù)帶來一系列實(shí)實(shí)在在的便利和競爭優(yōu)勢。
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/20公立醫(yī)院的耗材采購日益向集中化、規(guī)范化、透明化發(fā)展，“掛網(wǎng)招標(biāo)”已成為產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)院銷售渠道的主流模式和必要前提。平創(chuàng)醫(yī)療的耦合劑能夠在全國多個(gè)省市的藥品和醫(yī)用耗材集中采購平臺并成功中標(biāo)，將極大地賦能合作的經(jīng)銷商。
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/20嬰幼兒的皮膚屏障功能尚未發(fā)育完全，角質(zhì)層薄，對外界刺激物的抵御能力遠(yuǎn)低于成人，因此在接受醫(yī)療檢查時(shí)，醫(yī)用超聲耦合劑的溫和性與安全性要求極高。兒科臨床中，因耦合劑引起的皮膚過敏或刺激反應(yīng)是家長高度關(guān)注且容易引發(fā)投訴的問題。
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/20超聲檢查結(jié)束后，對探頭的及時(shí)、徹底清潔是保障設(shè)備性能、延長使用壽命以及防止交叉感染的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。當(dāng)一家耦合劑生產(chǎn)廠家的“易擦凈”配方能夠?qū)崿F(xiàn)讓醫(yī)生“1秒擦凈探頭無殘留”的境界時(shí)，將極大地提升了醫(yī)生的工作效率。
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/20對于醫(yī)用超聲耦合劑這類消耗量大、使用頻率高的基礎(chǔ)物料，選擇合適的包裝規(guī)格對實(shí)現(xiàn)降本增效至關(guān)重要。平創(chuàng)醫(yī)療推出1.48kg這樣的大規(guī)格包裝，為醫(yī)院帶來的直接采購成本節(jié)省潛力是相當(dāng)可觀的。
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/20超聲探頭是超聲診斷設(shè)備中最為精密和昂貴的部件，其日常維護(hù)和潛在的維修、更換費(fèi)用是醫(yī)院設(shè)備科和超聲科關(guān)注的重點(diǎn)成本之一。醫(yī)用超聲耦合劑作為每日與探頭親密接觸的耗材，其品質(zhì)和成分對探頭的“健康”狀況有著直接且深遠(yuǎn)的影響。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑作為一種在各種環(huán)境下都需穩(wěn)定使用的醫(yī)療耗材，其能否適應(yīng)高原地區(qū)的氣壓變化，是衡量其品質(zhì)和適用性的一個(gè)重要方面。平創(chuàng)醫(yī)療在產(chǎn)品設(shè)計(jì)和包裝選擇上，會充分考慮到這種環(huán)境因素，以確保其耦合劑能良好適應(yīng)高原地區(qū)的使用需求。
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/20醫(yī)用超聲耦合劑作為一種直接接觸人體皮膚，甚至可能用于腔道黏膜的醫(yī)療器械，其生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度對于保證產(chǎn)品的無菌性或低微生物污染水平至關(guān)重要。平創(chuàng)醫(yī)療的生產(chǎn)車間的潔凈度設(shè)計(jì)和管理嚴(yán)格依據(jù)國家相關(guān)法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及產(chǎn)品自身的風(fēng)險(xiǎn)等級來設(shè)定。
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/20在醫(yī)療器械行業(yè)，尤其是對于醫(yī)用超聲耦合劑這類直接用于人體的產(chǎn)品，建立并有效運(yùn)行一個(gè)從原材料采購到最終成品放行乃至售后跟蹤的“全程追溯體系”，是耦合劑生產(chǎn)廠家進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管控、確保產(chǎn)品安全有效的核心手段之一。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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