YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，標(biāo)志著我國(guó)對(duì)超聲耦合劑的監(jiān)管進(jìn)入了新的階段，其中對(duì)無(wú)菌耦合劑的使用提出了更為明確的要求，使其成為特定臨床場(chǎng)景下的合規(guī)首選。

新標(biāo)準(zhǔn)的核心變化之一，在于對(duì)醫(yī)用超聲耦合劑進(jìn)行了更科學(xué)、更細(xì)致的分類(lèi)，并嚴(yán)格界定了各類(lèi)產(chǎn)品的預(yù)期用途。特別強(qiáng)調(diào)了在進(jìn)行腔道檢查（如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸）、術(shù)中超聲、開(kāi)放性創(chuàng)傷或皮膚不完整部位的檢查，以及為新生兒、早產(chǎn)兒等特殊易感人群進(jìn)行超聲檢查時(shí)，必須使用達(dá)到無(wú)菌級(jí)別的醫(yī)用超聲耦合劑。這一規(guī)定，旨在從源頭上降低因耦合劑污染可能引發(fā)的醫(yī)源性感染風(fēng)險(xiǎn)。

以往，部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)在耦合劑選用上可能存在模糊地帶或規(guī)范性不足的情況。新標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，為臨床實(shí)踐提供了清晰的法律依據(jù)和操作指引，推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在耦合劑采購(gòu)和使用上必須向更安全、更合規(guī)的方向轉(zhuǎn)變。選擇符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)要求的無(wú)菌耦合劑，不再僅僅是推薦，而是成為了保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的硬性規(guī)定。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑全面遵循YY/T 0299-2022新國(guó)標(biāo)，其產(chǎn)品專(zhuān)為高風(fēng)險(xiǎn)檢查設(shè)計(jì)，無(wú)菌安全。適用于術(shù)中、腔道黏膜、新生兒等多種場(chǎng)景，小支裝含高效殺菌劑，有效防止交叉感染，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)在新標(biāo)下的合規(guī)首選。

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