YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的正式實施與嚴(yán)格執(zhí)行，為臨床操作的規(guī)范性與安全性劃設(shè)了清晰的界限。其中，對于涉及人體皮膚屏障受損的場景，如創(chuàng)口（無論是外傷性還是手術(shù)性）的超聲檢查，以及超聲引導(dǎo)下的穿刺活檢等操作，新標(biāo)準(zhǔn)已明確禁止使用非無菌型耦合劑。

這一禁令的背后，是對患者安全的深切考量。當(dāng)皮膚的完整性遭到破壞，其天然的防御功能便會大大降低。此時若使用非無菌耦合劑，其中可能存在的細(xì)菌、真菌等微生物，便可輕易通過創(chuàng)口或穿刺點(diǎn)侵入皮下組織甚至更深層次，引發(fā)局部感染、膿腫，嚴(yán)重時還可能導(dǎo)致全身性感染，對患者的康復(fù)造成極大威脅。

YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定，在對非完好皮膚（包括各類創(chuàng)口、穿刺部位）進(jìn)行超聲檢查或超聲引導(dǎo)下操作時，所用耦合劑必須達(dá)到醫(yī)用無菌級別。這一要求不容妥協(xié)，旨在從源頭上杜絕因耦合劑污染而帶來的醫(yī)源性感染風(fēng)險。醫(yī)療機(jī)構(gòu)和臨床醫(yī)師必須嚴(yán)格遵守，確保患者在接受此類檢查或治療時的安全。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于創(chuàng)口、穿刺等場景的使用要求。其無菌、小支裝設(shè)計為這些高風(fēng)險操作提供了可靠的無菌保障，是臨床的合規(guī)首選。

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