免費(fèi)產(chǎn)前超聲檢查通常包括胎兒的超聲檢查、血尿常規(guī)檢查、心電圖、唐氏篩查等檢查。產(chǎn)前超聲檢查是指對(duì)孕婦的腹部進(jìn)行超聲檢查，通常建議在懷孕第16周開(kāi)始進(jìn)行。

1、胎兒的超聲檢查：通常在孕20-24周進(jìn)行，測(cè)量胎兒的頸項(xiàng)透明層厚度，可初步判斷胎兒是否有染色體疾病，如21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。通過(guò)超聲檢查，還可明確胎兒是否存在先天性心臟病、腦積水、腹壁疝等疾病;

2、血尿常規(guī)檢查：通常在孕后期進(jìn)行，可通過(guò)血常規(guī)檢查，判斷孕婦是否存在貧血、感染等情況。通過(guò)尿常規(guī)檢查，可判斷是否存在尿路感染、腎臟疾病等;

3、心電圖檢查：在懷孕后期，孕婦還可通過(guò)心電圖檢查，來(lái)判斷孕婦是否存在心臟擴(kuò)大、心律失常等心臟疾病;

4、唐氏篩查：在產(chǎn)前通過(guò)唐氏篩查，可判斷胎兒是否存在21-三體綜合征、18-三體綜合征以及13-三體綜合征等疾病，唐氏篩查屬于產(chǎn)前篩查的二級(jí)預(yù)防，可在一定程度上降低出生人口的出生率。

除上述檢查外，產(chǎn)前超聲檢查還可包括陰道超聲檢查、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)、羊水穿刺檢查等多種檢查方式。無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)主要是抽取孕婦的靜脈血，對(duì)母體外周血漿當(dāng)中的游離DNA片段進(jìn)行檢測(cè)，判斷胎兒是否存在染色體異常，此檢查適用于懷孕12周左右的孕婦。羊水穿刺檢查主要是通過(guò)抽取孕婦的羊水，對(duì)其進(jìn)行染色體核型分析，判斷胎兒是否存在染色體異常，此檢查適用于懷孕16周以上的孕婦。

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