在醫用超聲耦合劑領域，藥監局通過推動YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》標準的制定與實施，明確了向更高安全標準邁進的方向。緊跟藥監局的步伐，主動選擇和推廣使用醫用無菌耦合劑，是醫療機構和從業者負責任的體現。

藥監局對耦合劑的監管重點，在于確保其分類科學、用途明確、質量可靠，從而保障患者在超聲檢查過程中的安全。新標準對無菌耦合劑在特定高風險場景（如腔道檢查、術中操作、新生兒應用、皮膚黏膜不完整等）的強制性使用要求，正是基于對潛在感染風險的嚴格控制。這意味著，以往可能存在的模糊操作或圖方便而泛用非無菌產品的做法，已不再符合監管要求。

選擇醫用無菌耦合劑，就是積極響應藥監局的號召，將患者安全置于首位。這不僅有助于醫療機構規避因使用不合規產品可能帶來的行政處罰或醫療糾紛風險，更是提升自身醫療質量和服務水平的內在需求。通過采用符合標準、質量有保障的無菌產品，醫院能夠為患者提供更安全的診療環境。

平創醫療的醫用無菌耦合劑正是緊跟藥監局步伐的合規之選，產品嚴格按照YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》標準生產，無菌安全，適用于多種高風險臨床場景。全國均有掛網中標，資質齊全，是醫療機構提升診療規范性、保障患者安全的理想伙伴。

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