新國(guó)標(biāo)YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》的頒布與實(shí)施，對(duì)整個(gè)超聲診斷領(lǐng)域產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響，尤其在規(guī)范耦合劑的使用、保障患者安全方面，起到了里程碑式的作用。深入解讀該標(biāo)準(zhǔn)，不難發(fā)現(xiàn)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑在特定臨床場(chǎng)景下的不可或缺性。

該標(biāo)準(zhǔn)的核心內(nèi)容之一，就是對(duì)醫(yī)用超聲耦合劑進(jìn)行了更為科學(xué)和細(xì)致的分類，并明確了各類耦合劑的預(yù)期用途。根據(jù)使用部位的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，標(biāo)準(zhǔn)將耦合劑劃分為可用于完好皮膚、黏膜或不完好皮膚等不同類型，中，對(duì)于直接接觸人體黏膜（如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸、經(jīng)食道檢查）、用于手術(shù)過(guò)程中、用于開(kāi)放性創(chuàng)傷或皮膚不完好部位，以及用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊易感人群的超聲檢查，標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定必須使用無(wú)菌型醫(yī)用超聲耦合劑。

這一規(guī)定的背后，是對(duì)患者安全的極致考量。在上述高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景中，人體正常的生理屏障功能可能受損或尚未健全，非無(wú)菌耦合劑中潛在的微生物極易成為感染源，引發(fā)嚴(yán)重的醫(yī)源性感染。因此，使用無(wú)菌耦合劑是從源頭上切斷這一傳播途徑的關(guān)鍵措施，是保障醫(yī)療質(zhì)量和患者生命健康的底線要求。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新國(guó)標(biāo)的要求，專為高風(fēng)險(xiǎn)檢查設(shè)計(jì)，無(wú)菌性、安全性及小支裝一次性使用的特點(diǎn)，使其成為新國(guó)標(biāo)下臨床應(yīng)用的理想選擇，為醫(yī)院規(guī)范操作、保障患者安全提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

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